Description
Bachelorarbeit aus dem Jahr 2010 im Fachbereich VWL – Gesundheitskonomie, Note: 1,0, Martin-Luther-Universitt Halle-Wittenberg (Volkswirtschaftslehre), Sprache: Deutsch, Abstract: Kleine Nutzergruppen, wie Kinder und Menschen mit seltenen Leiden, haben es am Arzneimittelmarkt schwer, da es verhltnismig wenig Medikamente fr sie gibt. Es lohnt sich fr Arzneimittelhersteller nicht, Medikamente fr diese Nutzergruppen zu erforschen, da die Ausgaben hher sind als fr “normale” Medikamente und die zu erwartenden Einnahmen deutlich geringer. Um nachvollziehen zu knnen, wodurch Pharmaunternehmen allgemein und speziell im Bereich der Arzneimittel fr kleine Nutzergruppen Kosten entstehen, wird die Entwicklung eines neuen Medikamentes betrachtet. Auch bei Arzneimitteln fr Volkskrankheiten htten Pharmahersteller ohne staatliche Regulierungen keine Mglichkeit, ihre Kosten zu decken. Deswegen knnen sie ihre Innovationen patentieren lassen und fr eine bestimmte Zeit konkurrenzlos am Markt verkaufen. Damit die Gesundheitsausgaben nicht immer weiter steigen, wendet der Staat verschiedene Regulierungsinstrumente an, um die Preissetzung der Pharmaunternehmen zu kontrollieren. Diese Arbeit beschftigt sich mit den Nutzergruppen “Kinder” und “Menschen mit seltenen Krankheiten (Orphan Diseases)”. Dabei geht es um die fehlenden wirtschaftlichen Anreize, politische Reaktionen darauf und ihre Folgen. Fr beide Gruppen wurden innerhalb der letzten zehn Jahre EG-Verordnungen verabschiedet. In diesem Rahmen ist es fr Pharmaunternehmen grundstzlich Pflicht fr neue Medikamente auch Kinderstudien durchzufhren. Fr Orphan Diseases enthlt die entsprechende EG-Verordnung Kriterien und wirtschaftliche Anreize fr die Entwicklung von “Orphan Drugs”. Beide Verordnungen haben ihre Wirkung gezeigt und Fortschritte fr die kleinen Nutzergruppen erreicht. Es bleibt abzuwarten, wie die Entwicklung weiter geht. Durch die EG-Verordnung si
